Новости фармацевтики и аптечного дела — Регуляторика
Новостей: 1652
- Takeda получила одобрение Orzeyful для лечения нарколепсии 1-го типа в Японии Комментариев: 2
- Abbott урегулировала часть споров о смесях Similac для младенцев в стационарах Комментариев: 1
- FDA разрешило анализ крови Roche и Eli Lilly для выявления признаков болезни Альцгеймера
- Суд по интеллектуальным правам вернул спор о сроке лицензии на «Трилексу»
- Миодистрофию Дюшенна могут включить в скрининг новорожденных с 2027 года
- Роспотребнадзор зарегистрировал первый отечественный ПЦР-тест на гепатит Е
- В России зарегистрировали первый препарат из группы биспецифических нанотел
- Минздрав предложил обновить стандарты лечения депрессии
- Минздрав РФ расширяет стандарт помощи взрослым с ВИЧ
- Минздрав рекомендовал включить в ЖНВЛП девять препаратов
- ОАЭ первыми в мире одобрили таблетированный препарат для лечения несегментного витилиго
- FDA одобрило радиофармпрепарат Lantheus для визуализации тау-белка при болезни Альцгеймера
- FDA оценивает сообщения о безопасности препарата для лечения синдрома Прадера—Вилли
- Великобритания первой в Европе одобрила Foundayo для снижения веса
- ЦРПТ получил право проверять производителей БАДов по данным для маркировки
- Арбитражный суд Москвы не признал дефицит долутегравира в России
- Комиссия Минздрава в четвертый раз рекомендовала включить «Энхерту» в ЖНВЛП
- «Элахейра» от рака яичников получила российское регистрационное удостоверение
- В России введут ускоренные проверки фармпроизводителей и приостановку GMP-сертификатов
- РААС попросила включить аптечные сайты в «белый список» Минцифры