Прототип Фармреестра запущен в тестовом режиме

   Демонстрация прототипа Реестра действующих веществ, обладающих фармакологической активностью и охраняемых патентом на изобретение, прошла 30 июня 2021 года в Роспатенте в онлайн-формате, — об этом говорится в пресс-релизе, присланном в редакцию портала farmedinstvo.info.

   В мероприятии приняли участие представители Евразийской экономической комиссии, Евразийского патентного ведомства, национальных патентных ведомств и других уполномоченных органов государств – членов ЕАЭС, органов государственной власти Российской Федерации. Мероприятие также вызвало большой интерес у российских и зарубежных фармацевтических компаний.

   Представители Роспатента и ФИПС рассказали о текущем состоянии вопроса о создании Реестра, показали на конкретных примерах работу прототипа, а также ответили на вопросы участников.

   «Обеспечение доступа к Реестру всех заинтересованных лиц, участников рынка, государственных и контролирующих органов позволит усовершенствовать систему государственной регистрации лекарственных препаратов. Роспатентом совместно с заинтересованными федеральными органами исполнительной власти и участниками фармацевтического рынка отработаны принципы формирования Реестра, определен перечень сведений, включаемых в него, а также порядок их представления и синхронизации, порядок предоставления соответствующей государственной услуги и оспаривания записей в Реестре. Теперь в целях их закрепления необходимо принятие соответствующего нормативного правового акта», – убежден руководитель Роспатента Григорий Ивлиев.

   Следует отметить, что Реестр разрабатывается Роспатентом по поручению Председателя Правительства Российской Федерации Михаила Мишустина. Он создается для того, чтобы обеспечить заинтересованных лиц достоверной информацией о патентной охране лекарственных средств и предотвратить недобросовестные практики, связанные с выходом на рынок препаратов-аналогов (дженериков) до истечения срока действия патента на оригинальный препарат.

   Демонстрация работы Реестра проводилась с учетом результатов рассмотрения соответствующего вопроса на заседании Совета ЕЭК 5 марта 2021 года.

   Сопредседатель комитета «Деловой России» по развитию фармацевтической отрасли Ирина Панарина убеждена, что в фарминдустрии давно назрела необходимость решения проблемы с нарушением прав интеллектуальной собственности.

   Реестр – важный элемент учета патентных прав и эффективного разрешения споров между фармацевтическими компаниями, который сможет облегчить решение задач, стоящих перед регуляторами рынка. «Мы благодарны Роспатенту за то, что запрос отрасли был услышан. На данном этапе критически важно запустить Реестр в этом году и на национальном уровне и на уровне Евразийского экономического союза, чтобы сделать единый рынок более прозрачным и стимулировать инвестиционную активность», — считает Панарина.

0