Вы в гостях у пользователя

Провизор
Уровень I

Активность

13
достижений
Принято участие в конкурсах
3
Тестов пройдено
3
Комментариев оставлено
3
Лайков поставлено
3

Последние достижения

Минздрав отозвал 19 регудостоверений из ГРЛС

clipboard_with_pills_frame_23_2148533094

Минздрав отозвал 19 регудостоверений на медикаменты и одно на фармацевтическое вещество.

11 из них принадлежат компании «Фармстандарт» и включают кардиологические, гиполипидемические, диуретические, антибактериальные и антисептические препараты, которые имеют аналоги в России.

Компания из Беларуси, «Минскинтеркапс», отозвала разрешения на два лекарственных средства: «Пирацетам» и «Изосорбида мононитрат». Оба препарата имеют аналоги на рынке.

«ГлаксоСмитКляйн» отозвала разрешение на «Клотримазол» в форме вагинальных таблеток, но продолжает выпускать его в форме крема. 

Среди препаратов, есть два, для которых не обнаружено аналогов в России: «Вильпрафен» от Astellas и «Визимпро» от Pfizer.

Также было отозвано разрешение на фармацевтическое вещество «Ципрофлоксацина гидрохлорид» от компании «Юник Кемикалс».

Торговые наименования исключенных препаратов:

  1. Флуконазол

  2. Фенобарбитал

  3. Фамотидин

  4. Тезалом

  5. СУКСАМЕТОНИЙ-БИОЛЕК

  6. Симдакс

  7. Симвастатин

  8. Пирацетам

  9. Офлоксацин

  10. Клотримазол

  11. Кардитрим

  12. Индапамид

  13. Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади жидкий

  14. Изосорбида мононитрат ретард

  15. Гидрохлоротиазид

  16. Вильпрафен

  17. Визимпро

  18. Атазанавир-КРКА

  19. Амидент

 

Читайте по теме:
Qulipta одобрен в США для профилактики мигрени при менструациях Верховный суд подтвердил право Pfizer на регистрацию товарного знака Abrysvo Производители медизделий смогут ввозить незарегистрированные лекарства без заключения Минздрава Документ Приказ от 2 мая 2023 г. N 206н Документ Приказ от 28 октября 2022 г. N 708н Гайд Правила хранения лекарственных средств в аптеке (Приказ МЗ от 23 августа 2010 г. N 706н, Приказ МЗ от 31 августа 2016 г. N 646н, Постановление Роспотребнадзора от 17 февраля 2016 года N 19, ОФС 1.1.0010.18 от 21 апреля 2020 г.)

Обсуждение закрыто: комментарии принимаются, пока материалу меньше трёх месяцев.