FDA одобрило лейковорин для лечения симптомов аутизма и дефицита фолиевой кислоты

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) официально одобрило применение лейковорина, формы фолиевой кислоты, для лечения симптомов церебрального дефицита фолиевой кислоты (ЦФД), который ассоциируется с нейропсихиатрическими расстройствами, включая аутистические черты. Об этом сообщается в уведомлении, опубликованном в Федеральном реестре США. Данные, собранные на более чем 40 пациентах разных возрастных групп, подтверждают эффективность препарата в облегчении симптомов ЦФД.

Ранее лейковорин продавался под торговой маркой «Веллковорин» компанией GlaxoSmithKline (GSK), которая впоследствии изъяла препарат с рынка. Новое одобрение открывает перспективы для использования лейковорина в терапии пациентов с аутизмом и другими нейропсихиатрическими состояниями, связанными с дефицитом фолиевой кислоты в мозге.

Одобрение лейковорина стало значимым событием в области лечения аутизма, что было также отмечено в мероприятии в Белом доме, где президент США Дональд Трамп планировал представить этот препарат как потенциальное средство для улучшения состояния пациентов.