Суть «уведомительного» режима маркировки

Временный «уведомительный» режим для дистрибьюторов и аптек, который должен решить возникшие трудности с продажей лекарственных препаратов потребителям, готов вступить в силу — соответствующий проект изменений в Постановление Правительства РФ № 1556 находится на стадии обсуждения. Если он будет принят, то аптеки смогут отпускать лекарства, уведомив систему маркировки, но не дожидаясь от нее подтверждения о получении этих сведений, достаточно будет просто направить их туда, — сообщает pharmvestnik.ru, в распоряжении которого имеется данный проект документа.

В случае принятия поправок в Постановление Правительства РФ № 1556, изменится и пункт 44 Постановления: можно будет «не подтверждать достоверность представляемых сведений при обороте лекарственных препаратов, вывод из оборота которых производится без использования контрольно-кассовой техники или регистраторов выбытия».

Это положение предлагается установить до 1 января 2021 года, и оно не будет распространяться на лекарственные препараты, предназначенные для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта – Прауэра), лиц после трансплантации органов и (или) тканей.

Действие обсуждаемого постановления будет распространено на правоотношения, возникшие с 1 июля 2020 года, указано в документе.

0