Вы в гостях у пользователя Алина Кабаева

Провизор
Уровень I
Алина Кабаева

Активность

13
достижений
Принято участие в конкурсах
3
Тестов пройдено
3
Комментариев оставлено
3
Лайков поставлено
3

Последние достижения

Регуляторика
21.11.2024
Created with Pixso. ~ 5 мин

50 детей с миодистрофией Дюшенна получили генный препарат Элевидис

Степан, четырехлетний мальчик из Екатеринбурга, стал 50-м пациентом, получившим инновационное лечение с использованием препарата Элевидис. Расходы на терапию взял на себя фонд «Круг добра».

 Процедура была проведена в НИКИ педиатрии и детской хирургии имени академика Вельтищева, и врачи отметили, что состояние ребенка стабильное.

До недавнего времени фонд закупал четыре вида патогенетической терапии для детей с миодистрофией Дюшенна. Однако с июня 2024 года стал доступен новый генный препарат — Деландистроген моксепарвовек, известный под названием Элевидис. Этот препарат применяется однократно и рекомендован для детей в возрасте от четырех до пяти лет.

На данный момент 50 детей из различных регионов России бесплатно получили этот препарат. 

Материалы по теме:
Что ждать от обнуления таможенных пошлин на лекарства? Госдума отклонила законопроект о специальных отметках на запрещенных для водителей лекарствах Онкобольных детей будут лечить взрослыми лекарствами Индексация норматива затрат на лекарства для льготников составила 7,4% Арбитражный суд Москвы отклонил иск AstraZeneca по российскому онкопрепарату

Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.