В США одобрен автоинъектор фуросемида Furoscix ReadyFlow
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило подкожный автоинъектор Furoscix ReadyFlow от компании MannKind. Препарат содержит фуросемид — мочегонное средство, которое помогает организму избавиться от избыточной жидкости и электролитов.
Разработка предназначена для пациентов с сердечной недостаточностью или заболеваниями почек, у которых периодически развивается гипергидратация: состояние, при котором скопление жидкости затрудняет дыхание и зачастую требует неотложной помощи и внутривенного введения фуросемида.
Ключевое преимущество Furoscix ReadyFlow — возможность самостоятельного применения в домашних условиях. В отличие от традиционной внутривенной терапии, автоинъектор обеспечивает введение препарата всего за 10 секунд.
Одобрение FDA частично основано на данных, опубликованных в журнале Clinical Therapeutics: они показали, что подкожное введение фуросемида с помощью устройства обеспечивает эквивалентный диурез, а также сопоставимое выведение натрия и калия через 6, 8 и 12 часов по сравнению со стандартным внутривенным способом.
Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.