Перепрограммирование клеток может стать основой технологий омоложения

Технологии перепрограммирования обычных клеток в индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (iPSC) в будущем могут использоваться для профилактики возрастных изменений и разработки подходов к омоложению. Такое мнение высказала врач-генетик Университетской клиники Тюменского медицинского университета Елизавета Евгеньева.

При этом специалист говорила о перспективном направлении исследований, а не о доступной сегодня медицинской процедуре. Массовых, доказанных и безопасных технологий омоложения человека на основе полного клеточного перепрограммирования пока не существует.

Технологию получения индуцированных плюрипотентных стволовых клеток разработали японские исследователи под руководством Синъи Яманаки. С помощью определенного набора факторов транскрипции взрослые соматические клетки можно вернуть в состояние, близкое к эмбриональным стволовым клеткам.

В качестве исходного материала могут использоваться, например, фибробласты кожи. После перепрограммирования клетки приобретают способность превращаться в разные специализированные типы клеток — нервные, мышечные, клетки сетчатки и другие.

По словам Евгеньевой, технология позволяет условно «откатить» уровень развития клетки до недифференцированного состояния, после чего направить ее дальнейшее развитие в нужную сторону.

С возрастом в клетках накапливаются эпигенетические изменения, нарушения работы генов, повреждения белков и митохондрий. Перепрограммирование привлекло внимание исследователей старения, поскольку в экспериментах оно может сбрасывать часть возрастных клеточных маркеров.

Наиболее обсуждаемым направлением считается не полное, а частичное перепрограммирование. Его идея заключается в том, чтобы временно активировать факторы перепрограммирования и вернуть клетке некоторые «молодые» характеристики, не стирая ее специализированную функцию полностью.

Полное перепрограммирование не может рассматриваться как готовый метод омоложения организма. Если клетка слишком далеко возвращается к стволовому состоянию, она способна утратить свою идентичность и нормальную функцию; теоретически это также может повысить риск неконтролируемого деления и опухолевого роста.

Поэтому первые клинические исследования таких подходов ориентированы не на «омоложение» здоровых людей, а на отдельные тяжелые заболевания. В начале 2026 года американская Life Biosciences получила разрешение на первое клиническое испытание частичного перепрограммирования у пациентов с глаукомой: в нем оценивают прежде всего безопасность метода восстановления клеток зрительного нерва.

Технологии iPSC уже ограниченно используются в регенеративной медицине и исследованиях наследственных заболеваний, в том числе некоторых патологий глаз. Однако переход от клеточных моделей и ранних клинических программ к безопасным антивозрастным вмешательствам потребует длительных исследований.