Правительство утвердило изменения в Положении МЗ РФ по обороту лекарств
Согласно Постановлению Правительства РФ от 15 мая 2024 года № 600, Минздрав получил новые полномочия, касающиеся предоставления сведений о лекарственных средствах при запросе Росздравнадзора и Минпромторга в рамках межведомственного информационного взаимодействия.
В то же время, прекращены функции Минздрава по принятию нормативных актов, связанных с формированием регистрационного досье на лекарственные препараты, выбором наименований лекарственных средств, утверждением лекарственных форм и другими аспектами исследования и регистрации лекарственных препаратов.
Дополнительно, Минздрав будет заниматься подтверждением государственной регистрации медицинского препарата, внесением изменений в документы регистрационного досье, управлением фармасубстанциями и другими важными процедурами в рамках регистрации лекарств.