Новая вакцина от РС-вируса проходит вторую фазу клинических испытаний
Респираторно-синтициальный вирус способен вызвать тяжелую пневмонию у детей первых лет жизни и пожилых людей. Разработанная вакцина вводится через нос однократно. Пациенты остаются под наблюдением в течение 180 дней.
По предварительным результатам клинического исследования I фазы подтверждено отсутствие гиперреактивных проявлений, показан хороший профиль безопасности и высокие иммуногенные свойства вакцины.
Во второй расширенной фазе исследования примут участие 150 добровольцев, старше 60-ти лет. Именно они являются группой риска для развития инфекций, вызванных РС-вирусом.
Обсуждение закрыто: комментарии принимаются, пока материалу меньше трёх месяцев.