Новая вакцина от РС-вируса проходит вторую фазу клинических испытаний

Респираторно-синтициальный вирус способен вызвать тяжелую пневмонию у детей первых лет жизни и пожилых людей.  Разработанная вакцина вводится через нос однократно. Пациенты остаются под наблюдением в течение 180 дней. 

По предварительным результатам клинического исследования I фазы подтверждено отсутствие гиперреактивных проявлений, показан хороший профиль безопасности и высокие иммуногенные свойства вакцины.

Во второй расширенной фазе исследования примут участие 150 добровольцев, старше 60-ти лет. Именно они являются группой риска для развития инфекций, вызванных РС-вирусом.

ФармМедПром

0