Вы в гостях у пользователя

Провизор
Уровень I

Активность

13
достижений
Принято участие в конкурсах
3
Тестов пройдено
3
Комментариев оставлено
3
Лайков поставлено
3

Последние достижения

Московские психиатры тестируют отечественный биочип для стратификации риска деменции

Первый отечественный биочип для оценки генетического риска болезни Альцгеймера — «Биочип-А» — протестировали на 216 пациентах одной из московских Клиник памяти. Эти подразделения работают с людьми старше 60 лет, которые жалуются на ухудшение памяти, внимания или способности концентрироваться. Всего в Москве действуют девять таких клиник на базе трех психиатрических больниц.

 

Разработку создали при поддержке Московского центра инновационных технологий в здравоохранении совместно с Психиатрической клинической больницей № 1 имени Н. А. Алексеева. Набор изначально предназначен для оценки генетической предрасположенности к деменции альцгеймерского типа.

 

По словам ведущего научного сотрудника Научного отдела междисциплинарных исследований психического здоровья ПКБ № 1 Анны Морозовой, «Биочип-А» является зарегистрированным медицинским изделием, а не исследовательским генетическим тестом или экспериментальным калькулятором риска. Разработчики называют его первым отечественным зарегистрированным тестом для оценки индивидуального генетического риска болезни Альцгеймера.

 

На данном этапе медицинская организация переходит к клиническому внедрению технологии. Основная задача — определить, на каком этапе диагностического маршрута целесообразно использовать генетическое исследование и как его результаты могут помочь врачу при комплексной оценке пациента.

 

Результат «Биочипа-А» не устанавливает и не исключает диагноз болезни Альцгеймера. Он может использоваться врачом как дополнительный источник информации вместе с жалобами пациента, анамнезом, результатами клинической оценки, нейропсихологического тестирования, МРТ и других методов обследования.

 

Генетические варианты присутствуют у человека с рождения и в течение жизни не меняются. Поэтому генетический риск потенциально можно оценивать задолго до появления клинических проявлений заболевания. Однако повышенный генетический риск не означает, что болезнь обязательно разовьется; аналогично, низкий риск не гарантирует полного отсутствия заболевания в будущем.

 

Если результат исследования указывает на риск выше популяционного, пациенту могут предложить расширенное обследование. В него входят клиническая оценка, углубленное нейропсихологическое тестирование и магнитно-резонансная томография головного мозга.

Читайте по теме:
В Digital Medicine представили концепцию ИИ-центра для клинических исследований В НИТУ МИСИС разработали инжектор для реконструкции груди после мастэктомии В России разработали клеточный биоматериал для восстановления нервной ткани Статья Снимает лапшу с ваших ушей. Что известно о гаджете для уха, который помогает худеть как Оземпик? Статья Конец обезжиренной эпохи. Почему врачи и диетологи всего мира призывают есть больше мяса и масла? Гайд Фейсконтроль от организма — какие биодобавки и в какой форме он пропустит? Разбираемся в липосомальной технологии

Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.