Минздрав отозвал 15 регудостоверений лекарств российского производства
![](https://farmedinstvo.info/wp-content/uploads/2024/04/pharmacy_industry_woman_worker_protective_clothing_operating_production_tablets_sterile_working_conditions.webp)
Минздрав РФ отозвал регистрационные удостоверения на 15 препаратов, владельцами которых были ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм» и АО «Санофи Россия». Решение было принято на основании заявлений самих компаний и результатов мониторинга качества, проводимого ведомством.
У ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм» отозвали документы на:
-
«Этиловый спирт» (этанол);
-
«Цитрамон П»;
-
«Фуросемид» (фуросемид);
-
«Преднизолон» (преднизолон);
-
«Парацетамол» (парацетамол);
-
«Пантокрин»;
-
«Нитросорбид» (изосорбида динитрат);
-
Мяты перечной настойка;
-
«Левомицетин» (хлорамфеникол);
-
«Калия оротат» (оротовая кислота);
-
Боярышника настойка;
-
«Ацетилсалициловая кислота» (ацетилсалициловая кислота);
-
«Анальгин» (метамизол натрия).
У АО «Санофи Россия»:
-
«Троксерутин Санофи» (троксерутин);
-
«Тритаце» (рамиприл).
У всех препаратов, исключенных из Госреестра, есть зарегистрированные аналоги на российском рынке, поэтому это не доставит особых проблем пациентам.
Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.