ОАЭ первыми в мире одобрили таблетированный препарат для лечения несегментного витилиго

Управление по лекарственным средствам ОАЭ одобрило новое показание для препарата RINVOQ (упадацитиниб) — системную терапию несегментного витилиго у взрослых и подростков в возрасте от 12 лет. ОАЭ стали первой страной в мире, разрешившей пероральное применение препарата при этой форме заболевания.

Здание FDA в Уайт-Оук
Фото: The U.S. Food and Drug Administration / Wikimedia Commons, общественное достояние

RINVOQ предназначен для пациентов, которым требуется системная терапия лекарственными средствами, действующими через кровоток. Препарат принимают внутрь один раз в сутки.

Витилиго представляет собой хроническое аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система повреждает меланоциты — клетки, отвечающие за выработку пигмента меланина. В результате на коже появляются депигментированные пятна; при несегментной форме они обычно располагаются симметрично на разных участках тела.

Упадацитиниб относится к ингибиторам янус-киназ JAK. Блокирование внутриклеточных сигнальных путей JAK может снижать активность воспалительных процессов, участвующих в повреждении меланоцитов.

Решение регулятора открывает новый вариант системного лечения для пациентов с распространенным или клинически значимым витилиго. При этом назначение препарата должно проводиться по утвержденным критериям с учетом тяжести заболевания, возраста пациента и возможных рисков терапии.

Читайте по теме:
Новость В России разрешили исследование аналога противоопухолевого препарата «Айклусиг» Новость В России разрешили исследование биоэквивалентности аналога Rezdiffra Документ Постановление от 31 января 2022 г. 73

Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.