FDA одобрило Epioxa от Glaukos для лечения кератоконуса без удаления эпителия

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило Epioxa, инновационную терапию от компании Glaukos, предназначенную для лечения кератоконуса – прогрессирующего заболевания роговицы, приводящего к искажению зрения и, в конечном итоге, к слепоте.

Ключевым преимуществом Epioxa является то, что она представляет собой первую терапию, которая не требует удаления эпителия – защитного слоя роговицы. Это делает лечение значительно менее инвазивным, снижает болевые ощущения у пациентов и минимизирует риск осложнений по сравнению с существующими методами. Ранее единственным одобренным FDA методом лечения кератоконуса была терапия Photrexa (одобрена в 2016 году), требующая удаления эпителия и сопровождающаяся длительным периодом восстановления.

Epioxa представляет собой комбинацию инновационной формулы рибофлавина и усовершенствованной технологии ультрафиолетового (УФ) облучения. Этот подход направлен на укрепление роговицы и замедление прогрессирования кератоконуса.

Компания Glaukos планирует вывести Epioxa на рынок в первом квартале 2026 года, что позволит пациентам с кератоконусом получить доступ к более безопасному и комфортному методу лечения. Ожидается, что Epioxa станет значительным шагом вперед в терапии кератоконуса, предоставляя пациентам возможность сохранить зрение с минимальными негативными последствиями.