Вы в гостях у пользователя

Провизор
Уровень I

Активность

13
достижений
Принято участие в конкурсах
3
Тестов пройдено
3
Комментариев оставлено
3
Лайков поставлено
3

Последние достижения

Эксперимент по маркировке медицинских изделий начнётся 15 февраля 2022 года

   С 15 февраля 2022 года по 28 февраля 2023 года в России будет проведён эксперимент по маркировке медицинских изделий специальными идентификационными знаками. Соответствующее Постановление Правительства от 09.02.2022 №137 опубликовано на официальном интернет-портале правовой информации.

 

   Эксперимент проведет Центр развития перспективных технологий, который выступает оператором Национальной системы цифровой маркировки товаров.

 

    Как уточняет пресс-служба Минздрава, «Маркировка медицинских изделий поможет освободить рынок от фальсификата и обеспечить население легальными товарами. За последние несколько лет в России возбуждено более 250 уголовных дел по фактам выявления фальсифицированной медицинской продукции».

 

   В перечне медицинских изделий, подлежащих маркировке:

 

обеззараживатели-очистители воздуха (в том числе оборудование, бактерицидные установки и рециркуляторы, применяемые для фильтрования и очистки вохдуха в помещениях);

 

обувь ортопедическая и вкладные корригирующие элементы для ортопедической обуви (в тои числе стельки и полустельки);

 

аппараты слуховые, кроме частей и принадлежностей;

 

стенты коронарные;

 

компьютерные томографы;

 

санитарно-гигиенические изделия, используемые при недержании.

 

   В России уже подлежат маркировке лекарства. Маркировка охватывает 100% препаратов и вакцин и позволяет в режиме реального времени следить за лекарственным обеспечением регионов и избегать дефектуры.

   Правительство России сохранило на постоянной основе упрощённый порядок работы в системе маркировки и прослеживания лекарств. 

Материалы по теме:
Минздрав РФ расширяет стандарт помощи взрослым с ВИЧ Минздрав рекомендовал включить в ЖНВЛП девять препаратов ОАЭ первыми в мире одобрили таблетированный препарат для лечения несегментного витилиго FDA одобрило радиофармпрепарат Lantheus для визуализации тау-белка при болезни Альцгеймера FDA оценивает сообщения о безопасности препарата для лечения синдрома Прадера—Вилли

Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.