Деукриктибант достиг основной цели исследования при наследственном ангионевротическом отеке

Швейцарская биофармацевтическая компания Pharvaris сообщила о положительных результатах исследования III фазы CHAPTER-3 экспериментального перорального препарата деукриктибанта для профилактики приступов наследственного ангионевротического отека (НАО). Препарат снизил среднюю частоту приступов отека в месяц на 83% по сравнению с плацебо, достигнув основной цели исследования.

На ранних торгах акции компании выросли более чем на 15% на фоне позитивных данных.

Наследственный ангионевротический отек — это редкое генетическое заболевание, которое вызывает повторяющиеся отеки лица, рук, ног, живота и горла.

В 24-недельном исследовании приняли участие 85 подростков и взрослых из 21 страны с тремя типами НАО. Деукриктибант в форме таблеток для приема один раз в день (40 мг) сравнивали с плацебо в соотношении 2:1.

Большинство побочных эффектов были легкими или умеренными, серьезных побочных эффектов, связанных с лечением, зафиксировано не было. Только один пациент в каждой группе исследования прекратил участие из-за нежелательного явления.

«Подавляющее большинство пациентов предпочтут принимать пероральные препараты перед инъекциями», — сказал исследователь Марк Ридл, добавив, что потенциальными ранними пользователями могут быть недавно диагностированные пациенты, те, кто стремится к лучшему контролю, чем обеспечивают существующие таблетки, и те, кто хочет избежать инъекций.