Суд обязал Gilead Sciences предоставить лицензию «Герофарму»

Арбитражный суд Москвы вынес решение, обязывающее российское подразделение американской фармацевтической компании Gilead Sciences предоставить лицензию на свои препараты отечественной компании «Герофарм». Решение было принято на закрытом заседании, в связи с чем точные наименования препаратов и другие детали иска остаются нераскрытыми. Однако, по имеющимся данным, иск «Герофарма» также включал требование к Роспатенту о регистрации соответствующего лицензионного договора.

По всей видимости, предметом спора являются инновационные препараты велпатасвир и софосбувир, которые в комбинации применяются для терапии вирусного гепатита C. Эти высокоэффективные лекарственные средства защищены патентами американского производителя. Примечательно, что «Герофарм», согласно данным Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС), уже проводил исследования собственных аналогов этих веществ и зарегистрировал их в РФ в период с февраля по июнь 2025 года.

Представители Gilead Sciences, ссылаясь на закрытый характер судебного разбирательства, не уточнили, какой именно из их патентов стал камнем преткновения. Тем не менее, компания выразила уважение к решению суда, но при этом заявила о своем несогласии с ним и уже подала апелляцию. «Мы намерены использовать все имеющиеся юридические механизмы для защиты нашей интеллектуальной собственности и интересов. Мы твердо убеждены, что надежная система охраны интеллектуальной собственности играет ключевую роль в нашей долгосрочной работе по обеспечению доступа к лекарственным препаратам в России», – заявили в Gilead Sciences, подчеркивая принципиальность своей позиции в отношении патентной защиты.