Препарат CRB-701 получил ускоренное рассмотрение от FDA для борьбы с раком шейки матки

Американская биотехнологическая компания, занимающаяся разработкой лечения в области онкологии и ожирения, сообщила, что FDA присвоило препарату CRB-701 статус Fast Track Designation. Это лекарственное средство предназначено для лечения рецидивирующего или резистентного метастатического рака шейки матки.

Препарат CRB-701 представляет собой конъюгат антитела и исследуемого противоопухолевого препарата (antibody drug conjugate, ADC) нового поколения, нацеленный на нектин-4. Он включает в себя сайт-специфический расщепляемый линкер и точное соотношение антитела к лекарственному средству 2 — с использованием синтетического противоопухолевого компонента монометилауристатина E (monomethyl auristatin E, MMAE) в качестве активной составляющей.

CRB-701 обладает иммуноопосредованной функцией разрушения опухоли. Антитело CRB-701 имеет встроенное соединение с рецептором Fc, что приводит к его способности вызывать врожденное иммуноопосредованное разрушение опухолевых клеток.