Вы в гостях у пользователя Алина Кабаева

Провизор
Уровень I
Алина Кабаева

Активность

13
достижений
Принято участие в конкурсах
3
Тестов пройдено
3
Комментариев оставлено
3
Лайков поставлено
3

Последние достижения

Регуляторика
09.10.2020
Created with Pixso. ~ 5 мин

Соглашение о поставке препарата «Веклури» подписали 36 европейских стран

«Веклури» (ремдесивир) – лекарственный препарат фармацевтической компании Gilead, единственное лекарственное средство от коронавируса, получившее условное регистрационное удостоверение от европейского регулятора. Препарат предназначен для лечения пациентов с COVID-19, нуждающихся в кислородной терапии. 36 стран — члены Европейского союза и государства Европейской экономической зоны (ЕЭЗ), среди которых Норвегия, Исландия, Великобритания, — подписали с фармацевтической компанией рамочное соглашение о закупке и поставке до 500 000 курсов (1,5 млн доз) препарата «Веклури», — сообщает pharmvestnik.ru. Все страны — участницы договора теперь могут оформлять заказы «Веклури» напрямую у поставщика.

Подписание сделки последовало после заключения договора на сумму 82 млн долларов между Еврокомиссией и фармацевтической компанией Gilead о поставке с августа 33 380 курсов «Веклури» в Великобританию и все страны ЕС. Благодаря договору с августа по октябрь были удовлетворены неотложные потребности стран еврозоны по предоставлению лечения пациентам, находящимся в критическом состоянии. Препарат поставлялся частями. Однако октябрьское соглашение между компанией и европейскими странами гарантирует бесперебойные поставки «Веклури».

Ранее pharmvestnik.ru сообщал, что Gilead Sciences подписала соглашение с российской компанией «Фармстандарт» по выводу ремдесивира на российский рынок. Досье на регистрацию препарата, который применяют в лечении коронавирусной инфекции, помимо Gilead подала также компания «Фармасинтез».

Материалы по теме:
Изменения в перечне стратегически значимых лекарственных препаратов Эксперты FDА предостерегли от покупки 26 потенциально опасных капель для глаз В России зарегистрировали новую форму доставки биологического препарата для лечения тяжелой эозинофильной бронхиальной астмы Минздрав представил проект приказа для обновления процедуры электронной регистрации препаратов Зарегистрирован первый отечественный инъекционный препарат для лечения COVID-19

Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.