Вы в гостях у пользователя Алина Кабаева

Провизор
Уровень I
Алина Кабаева

Активность

13
достижений
Принято участие в конкурсах
3
Тестов пройдено
3
Комментариев оставлено
3
Лайков поставлено
3

Последние достижения

Регуляторика
29.08.2023
Created with Pixso. ~ 5 мин

Цена на второй отечественный дженерик из группы противоопухолевых препаратов была согласована ФАС

ФАС России согласовала цену на второй отечественный дженерик «Лапатиниб-Промомед» из группы противоопухолевых препаратов, который в два раза дешевле референтного препарата иностранного производства.

«ФАС России согласовала цены на лекарственный препарат «Лапатиниб-Промомед». Это второй дженерик в рамках МНН «Лапатиниб». Оно входит в группу противоопухолевых препаратов. Предельные отпускные цены на «Лапатиниб-Промомед» снижены относительно зарегистрированной стоимости референтного препарата иностранного производства «Тайверб» (на 50%). В то же время, цена за упаковку из 140 таблеток второго дженерика в дозировке 250 мг составила 53 тыс. 545 руб., при зарегистрированной цене на референтый лекарственный препарат стоимостью 107 тысяч 90 рублей.

Помимо этого, по закону после регистрации цен на второй отечественный дженерик зарегистрированные цены на первый, в данном случае «Лапатиниб-Химрар», должны быть снижены более чем на 15%. Таким образом, фармпроизводитель получит соответствующее уведомление от ведомства.

При этом уточняется, то что снижение согласованных цен на эти препараты повысит их доступность. Помимо этого, в медицинских организациях они будут предоставляться бесплатно гражданам по программе государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи.

Рамблер

Материалы по теме:
В Кургане обнаружены нарушения в работе нескольких городских аптек Разрешена ускоренная регистрация ветпрепаратов, зарегистрированных как лекарства для медприменения Медицинскую помощь предложили сделать более доступной через передачу функций врачей среднему медперсоналу В правительстве рассматривают возможность риск-шеринга при госзакупках лекарств Регулятор ЕС рекомендует отозвать разрешение на препарат Novartis для лечения серповидно-клеточной анемии

Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.