Проект постановления Правительства РФ «О государственной поддержке организаций на компенсацию части затрат, связанных с сертификацией продукции и регистрацией лекарственных средств на внешних рынках», разработанный Минпромторгом, выставлен на общественное обсуждение на портале regulation.gov.ru, - сообщает pharmvestnik.ru.
Предполагается, что субсидия будет предоставляться организациям на компенсацию части затрат, фактически понесенных организацией:
- при проведении сертификации продукции на внешних рынках;
- проведении клинических исследований лекарств в странах на внешних рынках;
- регистрация лекарств на внешних рынках, кроме стран СНГ;
- проведение переквалификации препарата в ВОЗ.
Претенденты на получение субсидии не должны иметь просроченной задолженности перед федеральным бюджетом, неуплаченных налогов и штрафов, не должны находиться в процессе реорганизации или ликвидации. Кроме того, претендующая на получение субсидии организация не должна быть иностранным юридическим лицом.
Ещё одно обязательно условие: компания, получившая субсидию, должна поставить на внешние рынки в течение трех лет с даты получения сертификата соответствия продукции на сумму, превышающую сумму полученной субсидии не менее чем в 10 раз.