НГУ разработает генетическую панель для подбора антидепрессантов

В Новосибирском государственном университете начали разработку диагностической панели, которая будет учитывать до 20 генетических маркеров, влияющих на метаболизм антидепрессантов. Прототип теста планируется создать к осени 2027 года.

Разработка направлена на сокращение времени подбора терапии и снижение числа неэффективных назначений при депрессии. В клинической практике один и тот же препарат может по-разному действовать на пациентов, поэтому врачам нередко приходится последовательно подбирать лекарственные средства, что увеличивает продолжительность лечения и снижает его предсказуемость.

Основой решения станет полимеразная цепная реакция в режиме реального времени. В рамках проекта специалисты формируют набор точковых мутаций в генах, связанных с метаболизмом лекарственных препаратов, а затем планируют создать диагностическую панель для анализа ДНК пациентов в лабораториях.

Разработчики рассчитывают, что мультиплексный подход, предусматривающий одновременную оценку 10–20 маркеров, позволит получать более полную информацию об индивидуальных особенностях метаболизма антидепрессантов. Это может повысить точность интерпретации результатов и помочь врачу выбрать терапию до начала лечения.

Проект опирается на накопленные в мировой науке данные о фармакогенетике антидепрессантов. Наиболее изученными направлениями остаются варианты генов, кодирующих ферменты метаболизма лекарств, в частности CYP2D6 и CYP2C19, однако состав новой панели будет определен в ходе выполнения проекта.