Вы в гостях у пользователя Алина Кабаева

Провизор
Уровень I
Алина Кабаева

Активность

13
достижений
Принято участие в конкурсах
3
Тестов пройдено
3
Комментариев оставлено
3
Лайков поставлено
3

Последние достижения

Регуляторика
08.04.2021
Created with Pixso. ~ 5 мин

Минпромторг запросил данные о сбоях при работе с МДЛП

    Информацию о конкретных сбоях при работе с Мониторингом системы лекарственных препаратов (МДЛП) запросил в Ассоциации российских фармацевтических производителей (АРФП) Минпромторг России.  Запрос был отправлен в связи с ранее опубликованным открытым письмом Ассоциации российских фармацевтических производителей, — об этом сообщается на сайте министерства.

   «Обновление системы МДЛП было запущено в середине марта для ускорения обработки документов, о чем представители отрасли были заранее предупреждены. На время внедрения обновления ЦРПТ выделил дополнительную команду инженеров, чтобы в формате 24/7 реагировать на возникающие к работе системы вопросы. Все обращения представителей отрасли в службу поддержки незамедлительно обрабатывались.» — уточняет Минпромторг в своём сообщении.

  В министерстве утверждают, что 6 апреля ЦРПТ сообщил о завершении обновления ПО. В результате была добавлена продуктивная платформа, состоящая из 10 кластеров, каждый из которых по мощности сопоставим с кластером, обслуживающим систему ранее.

   «Все коды, эмитированные после 28 марта, уже обслуживаются на новой платформе, а выпущенные ранее постепенно переводятся на нее. По состоянию на 6 апреля в системе МДЛП для 93% документов по дистрибуции товаров время обработки не превышает 10 минут. Также не более 10 минут занимает обработка 100% документов аптек по выбытию товаров из оборота», — добавили в ведомстве.

   После предоставления данных Ассоциацией Российских фармацевтических производителей, Минпромторг России запросит аналогичную информацию в ЦРПТ о детальном разборе каждого сбоя в системе МДЛП.

 

Материалы по теме:
Завершился срок упрощённого режима маркировки В Минздраве одобрили биоаналог для лечения болезни Фабри Европейская комиссия одобрила регистрацию препарата от рака молочной железы Упрощена выдача маркировочных кодов для жизненно важных лекарств Фармацевтические компании будут получать субсидии за трудоустройство сотрудников из других регионов

Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.