Вы в гостях у пользователя Алина Кабаева

Провизор
Уровень I
Алина Кабаева

Активность

13
достижений
Принято участие в конкурсах
3
Тестов пройдено
3
Комментариев оставлено
3
Лайков поставлено
3

Последние достижения

Регуляторика
08.04.2021
Created with Pixso. ~ 5 мин

Минпромторг запросил данные о сбоях при работе с МДЛП

    Информацию о конкретных сбоях при работе с Мониторингом системы лекарственных препаратов (МДЛП) запросил в Ассоциации российских фармацевтических производителей (АРФП) Минпромторг России.  Запрос был отправлен в связи с ранее опубликованным открытым письмом Ассоциации российских фармацевтических производителей, — об этом сообщается на сайте министерства.

   «Обновление системы МДЛП было запущено в середине марта для ускорения обработки документов, о чем представители отрасли были заранее предупреждены. На время внедрения обновления ЦРПТ выделил дополнительную команду инженеров, чтобы в формате 24/7 реагировать на возникающие к работе системы вопросы. Все обращения представителей отрасли в службу поддержки незамедлительно обрабатывались.» — уточняет Минпромторг в своём сообщении.

  В министерстве утверждают, что 6 апреля ЦРПТ сообщил о завершении обновления ПО. В результате была добавлена продуктивная платформа, состоящая из 10 кластеров, каждый из которых по мощности сопоставим с кластером, обслуживающим систему ранее.

   «Все коды, эмитированные после 28 марта, уже обслуживаются на новой платформе, а выпущенные ранее постепенно переводятся на нее. По состоянию на 6 апреля в системе МДЛП для 93% документов по дистрибуции товаров время обработки не превышает 10 минут. Также не более 10 минут занимает обработка 100% документов аптек по выбытию товаров из оборота», — добавили в ведомстве.

   После предоставления данных Ассоциацией Российских фармацевтических производителей, Минпромторг России запросит аналогичную информацию в ЦРПТ о детальном разборе каждого сбоя в системе МДЛП.

 

Материалы по теме:
Обновлены правила аккредитации фармацевтических специалистов Страны ЕАЭС достигли соглашения о создании «бесшовного» рынка лекарственных средств Сроки ликвидации изъятых фальсифицированных лекарств установлены Правительством В эксперименте по маркировке БАД участвуют более 800 компаний Госдума предлагает запретить ведение медицинских блогов людьми без квалификации

Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.