18 регистрационных удостоверений лекарств были отозваны из ГРЛС
Минздрав исключил 18 регудостоверений препаратов из ГРЛС. 15 из них являются продукцией компании «Фармстандарт-УфаВИТА» и включают лекарственные средства, используемые при отравлениях, метаболических нарушениях, сердечно-сосудистых заболеваниях и поливитаминные комплексы. Все они имеют отечественные или зарубежные аналоги.
Остальные 3 препарата принадлежат иностранным производителям: Teva, Sanofi и Novo Nordisk. Они включают онкопрепараты («Карбоплатин-Тева», «Таксотер») и гипогликемическое средство («НовоНорм»). Лекарства с аналогичными действующими веществами также зарегистрированы на российском рынке.
Список исключенных препаратов:
«Унитиол» (димеркаптопропансульфонат натрия), раствор для внутримышечного и подкожного введения, РУ — ЛСР-003455/07 от 29.10.2007;
«Таксотер» (доцетаксел), концентрат для приготовления раствора для инфузий, РУ — П N013044/01 от 20.03.2007;
«Пиридоксин» (пиридоксин), раствор для инъекций, РУ — ЛСР-003899/07 от 19.11.2007;
«Ондансетрон» (ондансетрон), таблетки, РУ —ЛС-002318 от 21.06.2010;
«Ондансетрон» (ондансетрон), таблетки, РУ — ЛСР-009399/09 от 23.11.2009;
«Ондансетрон» (ондансетрон), раствор для в/в и в/м введения, РУ — Р N002721/01 от 13.08.2010;
«НовоНорм» (репаглинид), таблетки, РУ — П N015435/01 от 25.12.2008;
«Нитросорбид» (изосорбида динитрат), таблетки, РУ — Р N000171/01 от 05.12.2007;
«Натрия тиосульфат» (натрия тиосульфат), раствор для внутривенного введения, РУ — ЛСР-006482/08 от 13.08.2008;
«Кокарбоксилазы гидрохлорид» (кокарбоксилаза), лиофилизат для приготовления раствора, РУ — Р N002635/01 от 18.03.2010;
«Квадевит», таблетки, РУ — ЛСР-002851/09 от 09.04.2009;
«Карбоплатин-Тева» (карбоплатин), лиофилизат, РУ — П N012288/02 от 25.09.2008;
«Кальция хлорид» (кальция хлорид), раствор для в/в введения, РУ — ЛСР-006661/08 от 15.08.2008;
«Декамевит», таблетки, РУ — Р N001652/01 от 15.08.2008;
«Гентамицин» (гентамицин), раствор для в/в и в/м введения, РУ — ЛСР-008633/08 от 30.10.2008;
«Биосулин 30/70» (инсулин двухфазный [человеческий генно-инженерный]), суспензия для подкожного введения, РУ — ЛСР-005204/08 от 03.07.2008;
«Атенолол» (атенолол), таблетки, РУ — ЛСР-001653/07 от 18.07.2007;
«Аекол», раствор для местного и наружного применения, РУ — ЛСР-000018 от 27.03.2007.
Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.