FDA утвердило первый сосудорасширяющий препарат для борьбы с тяжелыми обморожениями
FDA зарегистрировало первый сосудорасширяющий препарат Aurlumyn компании Eicos Science, для снижения риска ампутации конечностей при тяжелом обморожении у взрослых пациентов.
Одобрение основано на результате исследования 47 участников с тяжелым обморожением, 16 из которым внутривенно вводили Aurlumyn по 6 часов в течение восьми дней. Остальные участники принимали другие препараты. Всем пациентам внутривенно вводили аспирин и оказывали стандартную медицинскую помощь при обморожениях.
На седьмой день терапии ни у одного из 16 пациентов, получавших только Aurlumyn, не было необходимости ампутировать конечности. В остальных группах некоторым участникам потребовалась ампутация.
Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.