Минпромторг подготовил новые правила работы системы мониторинга лекарств

Минпромторг подготовил поправки к правилам работы системы мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП). Проект изменений в постановление правительства № 1556 от 14 декабря 2018 года опубликован на портале нормативных правовых актов. Документ предусматривает меры для обеспечения бесперебойной работы системы.

Согласно проекту, основным режимом работы МДЛП станет штатный. Коэффициент доступности системы в этом режиме должен составлять не менее 99,5%. Продолжительность одного перерыва на профилактические работы не должна превышать четырех часов подряд.

В проекте также определены основания для блокировки движения лекарств. Она будет возможна при выявлении недоброкачественных или фальсифицированных препаратов, отзыве регистрационного удостоверения, а также по решениям Минздрава, Росздравнадзора и органов, ведущих оперативно-розыскную деятельность. Ограничения затронут в том числе препараты, отсутствующие по указанным адресам, и лекарства без сопроводительных документов.

Кроме того, Минпромторг предлагает интегрировать МДЛП с Единой информационной системой в сфере закупок (ЕИС). В систему мониторинга планируется передавать данные о государственных и муниципальных контрактах, источниках финансирования, ценах, лекарственных препаратах и их получателях.

Общественное обсуждение проекта продлится до 22 октября 2026 года.