«Фармстандарт» начнет поставлять первые отечественные препараты для свертывания крови
«Фармстандарт» выиграл два аукциона на поставку фактора VIII свертывания крови собственного производства в рамках программы 14 высокозатратных заболеваний (ВЗН). В России были предприняты усилия по организации массового производства факторов крови, и «Фармстандарт» стал первым производителем, который успешно наладил производство фактора VIII свертывания крови по всем этапам. В 2023 году компания зарегистрировала препарат «Эйтоплазма».
Для производства данного препарата был построен новый цех на заводе «Фармстандарт-УфаВИТА». Производство фактора VIII было запущено в конце 2022 года и достигло полной мощности в 2023 году. Ежегодно предприятие сможет выпускать до 370 миллионов МЕ.
По мнению главного внештатного детского гематолога Минздрава Московской области Екатерины Шиллер, российские пациенты исторически скептически относились к отечественным препаратам, однако качество отечественного производства значительно улучшилось с 90-х годов, и появились препараты, не уступающие зарубежным аналогам. Она подчеркивает важность собственного производства фактора VIII свертывания крови для непрерывного обеспечения больных гемофилией в такой большой стране, как Россия.
Обсуждение закрыто: комментарии принимаются, пока материалу меньше трёх месяцев.