Фармпроизводители бьют тревогу из‑за задержек с включением препаратов в реестр

Российские фармпроизводители столкнулись с серьезными задержками при рассмотрении заявок на включение своих препаратов в Реестр российской промышленной продукции. Ситуация приобретает критический характер: с 1 июля 2026 года запись в РРПП станет единственным подтверждением российского происхождения лекарств для участия в госзакупках. Если заявки не успеют рассмотреть до этой даты, продукция локальных компаний автоматически будет считаться иностранной — и они лишатся ключевых льгот на гостендерах.

В центре проблемы — накопившийся массив документов в Минпромторге. При этом по ряду заявок десятидневный срок проверки уже истек. Только у пяти компаний — членов ассоциации на рассмотрении остается 160 заявок.

Сложности возникают и на более ранних этапах — в частности, при модерации заявок в каталоге Государственной информационной системы промышленности (ГИСП). Например, компания «Герофарм» начала процедуру включения своих препаратов в реестр еще летом прошлого года, но часть документов до сих пор находится на рассмотрении. В то же время не все игроки рынка сталкиваются с одинаковыми трудностями: в «Фармасинтезе» сообщили, что проблем с ГИСП не испытывают, хотя стадию внесения в РРПП компания пока не проходила.

Для отрасли последствия задержек могут быть ощутимыми. Наличие препарата в РРПП напрямую связано с получением важнейших мер господдержки — в первую очередь ценовых преференций в рамках механизма «второй лишний». Он предполагает, что при проведении торгов заказчик обязан отклонить заявку иностранного производителя, если есть предложение от российской компании. С 1 июля 2026 года режим будет действовать для части препаратов из списка стратегически значимых. Таким образом, производители, чьи препараты не будут включены в РРПП к моменту тендера, окажутся в заведомо неравных конкурентных условиях.

В Минпромторге причиной затягивания сроков называют ошибки, допускаемые заявителями в документах.