Вы в гостях у пользователя

Провизор
Уровень I

Активность

13
достижений
Принято участие в конкурсах
3
Тестов пройдено
3
Комментариев оставлено
3
Лайков поставлено
3

Последние достижения

Депутаты признали ошибочным запуск маркировки лекарств

Полумерой назвали в Комитете Госдумы по охране здоровья уведомительный режим, введённый Минпромторгом для дистрибьюторов и аптек.

Запуск обязательной маркировки лекарственных средств разрушил систему поставки препаратов в аптеки и медицинские учреждения. С таким заявлением выступил председатель подкомитета по вопросам обращения лекарственных средств, развитию фармацевтической и медицинской промышленности Комитета Госдумы по охране здоровья Александр Петров на форуме «Здоровое общество», — сообщает pharmvestnik.ru.

Депутат заявил о необходимости быть готовыми к полной автономности в сфере лекарственного обеспечения по социально-значимым заболеваниям в случаях ЧС и пригласил к сотрудничеству Государственный совет России для формирования единой системы управления лекарствами. «Нам нужен один-единственный центр, а не пять федеральных ведомств, которые координируют работу по лекарствам, нам нужен прототип, можно хоть как назвать, Главного аптечного управления. Нужна одна система управления лекарственными потоками», — считает Петров.

Введенный Минпромторгом уведомительный режим для дистрибьюторов и аптек депутат назвал «полумерой», по его мнению, «так подходить к лекарственному обеспечению нельзя».

«Я должен извиниться за то, что мы, депутаты и конкретно мой подкомитет, который я возглавляю, и комитет по охране здоровья поддержал запуск маркировки с 1 июля. Мы видим, что этот закон разрушил систему поставки лекарств и в аптеки, и в медицинские учреждения. Мы доверили частной компании государственную функцию, мне кажется, мы ошиблись», — заявил Петров.

Из-за сбоев в работе системы мониторинга движения лекарственных препаратов (СМДЛП) и возникших проблем с маркировкой некоторые компании уже прекратили поставки ЖНВЛП в Россию.

 

Материалы по теме:
В России введут ускоренные проверки фармпроизводителей и приостановку GMP-сертификатов РААС попросила включить аптечные сайты в «белый список» Минцифры Консультанты FDA одобрили RP1 для лечения меланомы «Круг добра» поможет детям с синдромом Смита — Лемли — Опица FDA одобрило первый тройной ингибитор обратного захвата нейромедиаторов для лечения СДВГ

Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.