Росздравнадзор привлек Jodas Expoim к ответственности за ложные данные о производителе

Арбитражнеый суд Московской области удовлетворил требования Росздравнадзора, назначив административный штраф ООО «Джодас Экспоим» по ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ за осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением требований и условий, предусмотренных специальным разрешением. В июле 2025 года ведомство сообщило о выявлении на рынке фальсифицированных антибиотиков индийской фармкомпании, включая Новаклав, Ампициллин+Сульбактам и Меропенем Джодас, с ложными сведениями о производителе на упаковках.

Кроме того, Минздрав РФ с начала 2025 года неоднократно приостанавливал и отменял регистрацию препаратов Jodas Expoim, ссылаясь на нарушение требований надлежащей производственной практики и несоответствие лицензионным условиям. Эти меры были приняты на фоне расследования уголовного дела в отношении начальника отдела Департамента регулирования обращений лекарственных средств Минздрава РФ Алексея Сазонова и директора Jodas Expoim Парсада Сингха Шаши Шанкара, обвиняемых в получении и даче взятки в особо крупном размере. Среди препаратов с отмененной регистрацией – средство для лечения диабета Семаглутид Дж.

В 2024 году Jodas Expoim поставила на российский рынок более 5,7 млн препаратов на сумму около 6,7 млрд рублей, однако в настоящее время компания сталкивается с серьезными ограничениями из-за уголовного расследования и усиленного контроля со стороны регуляторов.