Первые дети в России начали получать препарат «Элапегадемаза» для лечения тяжелой иммунной недостаточности

Первые меленькие пациенты, страдающие от тяжелой комбинированной иммунной недостаточности, получили препарат «Элапегадемаза», который был закуплен фондом «Круг добра». Оба ребенка стали первыми в стране, кто начал получать этот дорогостоящий препарат, не зарегистрированный в России.

Александр Румянцев, академик РАН и научный руководитель НМИЦ, подтвердил, что этот препарат, который может стоить десятки миллионов рублей, стал важным шагом в лечении этих редких заболеваний. Оба малыша уже показывают улучшения по результатам лечения, и врачи имеют надежду, что вскоре удастся найти доноров для трансплантации костного мозга, что будет решающим этапом в их выздоровлении.