Ранитидин
Следить за препаратомПисьма Росздравнадзора по любой регистрации и решения о ввозе — уведомлением в кабинете и на почту
Торговые названия
Ранитидина гидрохлорид
5 действующих регистрационных удостоверений в ГРЛС на 21.10.2026.
Отпуск из аптеки
Нет данных о формах выпуска.
Бланк, срок рецепта и хранение — по каждой форме выпуска в сервисе.
Формы, дозировки и взаимозаменяемость
По справочнику ЕСКЛП Минздрава: внутри одной строки — взаимозаменяемые препараты.
25 мг/мл
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения · 1 препарат
150 мг
Таблетки, покрытые оболочкой · 18 препаратов
300 мг
Таблетки, покрытые оболочкой · 7 препаратов
75 мг
Таблетки, покрытые оболочкой · 1 препарат
Письма Росздравнадзора по сериям
Писем по сериям препаратов с этим МНН нет.
Материалы портала
Когда таблетка превратится в тыкву. Что действительно означает срок годности лекарств и почему это важно?27.03.2025Комиссия рекомендует исключить ряд устаревших препаратов из списка ЖНВЛП12.12.2024GSK достигла первого внесудебного соглашения по препарату Zantac25.06.2023Минздрав отменил госрегистрацию 35 препаратов20.09.2022РАСПОРЯЖЕНИЕ от 24 августа 2022 г. N 2419-р Правительство Российской Федерации24.08.2022Ранитидин исключили из списков ЖНВЛП10.11.2021
Справка собрана из открытых государственных реестров: ГРЛС, государственный реестр предельных отпускных цен, ЕСКЛП, письма Росздравнадзора. Она не заменяет инструкцию по применению.