Ранитидин исключили из списков ЖНВЛП

   Ранитидин был исключён из списков ЖНВЛП и минимального ассортимента – такое решение приняла Комиссия Минздрава по формированию лекарственных перечней. На сайте ведомства опубликован
протокол голосования.

   В 2019 году в фармацевтических субстанциях
ранитидина производства ряда индийских компаний были обнаружены потенциально опасные примеси
N-нитрозодиметиламина (NDMA). Сертификаты годности на такие субстанции были приостановлены в Европе и России, более двухсот серий препаратов отечественные компании отозвали с рынка.

   Мы писали на портале, что в начале октября Министерство здравоохранения России приостановило применение всех зарегистрированных лекарственных средств с этим действующим веществом. В начале 2021 года из-за высоких потенциальных рисков от производства лекарственных препаратов, содержащих данную субстанцию, отказалась компания «Озон».

    В 2022 году в перечень ЖНВЛП будут включены несколько новых лекарственных форм для уже существующих позиций:

— МНН Азитромицин (Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий)

— МНН Фентанил (Пластырь трансдермальный)

— МНН Фосфолипиды + глицирризиновая кислота (Раствор для внутривенного введения)

— МНН Будесонид + формотерол (Капсулы с порошком для ингаляций)