В Томске проходят исследования нового препарата, который может устранять до 90% метастазов

Новейший препарат Полистан разработан учеными медицинского института Томска. Новое лекарство будет использоваться в комплексе с химиотерапией. Согласно доклиническим исследованиям, после его применения количество метастазов снижается на 90%. Созданное лекарство позволит минимизировать токсические явления, которые пациент получит после химиотерапии во время лечения онкологических заболеваний. На данный момент получено разрешение для начала клинических испытаний нового лекарственного средства.

По словам ученых, лекарство призвано заместить дорогие зарубежные аналоги. В их основе лежат продукты генной инженерии (рекомбинантные белки). Иногда, при введении данных лекарств возникают побочные явления или аллергические реакции. «Разработка СибГМУ, в отличие от зарубежных аналогов, имеет полисахаридную природу и другой механизм действия, препарат не менее активен, но вызывает меньше аллергических реакций и будет стоить значительно дешевле», — сообщает пресс-служба вуза.

Данную разработку и другие разработки в сфере онкологии, достижения молекулярной медицины обсуждают участники научной конференции «Генетические технологии в трансляционной биомедицине», которая проходит сейчас в Томске. Свои разработки на ней показали сотрудники Сибирского медуниверситета, Томского госуниверситета, Томского национального исследовательского медцентра, Башкирского медуниверситета.

По словам Ольги Федоровой, проректора по научной работе и последипломной подготовке СибГМУ, современные технологии позволяют постепенно переходить к индивидуальной (прецизионной) медицине, учитывающей персональные различия в генах, микробиомах, образе жизни, среде обитания и других особенностях. Ученые и студенты ВУЗа принимают участие в деятельности стратегического проекта «Прецизионная медицина», который направлен на продвижение генетических технологий. Специализированная лаборатория была создана для этого. Препараты, которые там разрабатываются могут перепрограммировать системный иммунитет и блокировать дедифференцировку опухолевых клеток. Кроме этого исследователи занимаются технологиями эпигенетического редактирования генома, прогнозированием развития опухолей, тестировании препаратов.

ФармМедПром

0