В России разработана генная терапия болезни сетчатки

Российскими учеными был разработан новый метод генной терапии одной из наследственных форм заболеваний сетчатки — амовроза Лебера.

Принцип лечения состоит в том, что генномодифицированный аденовирус поступает в клетки сетчатки и стимулирует синтез белка AIPL1. При амоврозе Лебера дефицит этого вещества приводит к тотальному снижению зрения и полной слепоте.

Непосредственное введение AIPL1 в сенсорный слой глаза приводило к развитию аллергических реакций. В случае стимуляции синтеза белка вирусом, иммунная реакция незначительна. Безусловно, это является преимуществом нового метода лечения.

В ближайшее время ученые планируют провести испытания генной терапии на животных. 

ТАСС