В России разработана генная терапия болезни сетчатки
Российскими учеными был разработан новый метод генной терапии одной из наследственных форм заболеваний сетчатки — амовроза Лебера.
Принцип лечения состоит в том, что генномодифицированный аденовирус поступает в клетки сетчатки и стимулирует синтез белка AIPL1. При амоврозе Лебера дефицит этого вещества приводит к тотальному снижению зрения и полной слепоте.
Непосредственное введение AIPL1 в сенсорный слой глаза приводило к развитию аллергических реакций. В случае стимуляции синтеза белка вирусом, иммунная реакция незначительна. Безусловно, это является преимуществом нового метода лечения.
В ближайшее время ученые планируют провести испытания генной терапии на животных.
Обсуждение закрыто: комментарии принимаются, пока материалу меньше трёх месяцев.