В России разрабатывают «мягкую» вакцину от коклюша

Научно‑исследовательский институт системной биологии и медицины Роспотребнадзора планирует завершить доклинические испытания «мягкой» вакцины против коклюша к осени текущего года. После окончания доклинической стадии институт намерен приступить к поиску индустриального партнера, который сможет обеспечить промышленный выпуск препарата, а затем — к проведению клинических исследований.

Особенность разрабатываемой вакцины — ее принадлежность к новому поколению иммунобиологических препаратов: в ее основе лежат неоантигены, представляющие собой гибридные молекулы, в которых объединены сразу несколько антигенных структур. Такой подход потенциально позволяет повысить специфичность иммунного ответа и улучшить профиль безопасности, что особенно важно для применения у детей. Термин «мягкая» в данном контексте отражает фокус разработчиков на снижении реактогенности вакцины при сохранении высокой эффективности.

Текущая практика иммунизации против коклюша в России опирается на действующую схему Национального календаря профилактических прививок Минздрава: первая доза вводится ребенку в 3 месяца, вторая — в 4,5 месяца (не ранее чем через 45 дней после первой), третья — в 6 месяцев (также спустя минимум 45 дней после предыдущей). Используемая комбинированная коклюшно‑дифтерийно‑столбнячная вакцина предусматривает последующую ревакцинацию в возрасте 7–14 лет. В этом контексте появление нового препарата с потенциально улучшенным профилем безопасности может стать значимым шагом в совершенствовании системы плановой иммунизации детского населения.