В России отозвали ряд серий лекарственных препаратов

Росздравнадзором было принято решение отозвать из обращения 26 серий лекарственных препаратов. Все медикаменты производятся на российских предприятиях. Об этом постановлении осведомлены аптеки.

ЗАО «ФармФирма «Сотекс» меняет вторичную упаковку и инструкцию по применению анестетика местного действия «БлоккоС». В связи с этим отзывает 20 серий препаратов:

·      Раствор для инъекций 5мг/мл 4 мл, ампулы (5), пачки картонные – серии № 011017, 031117, 010418, 021118, 010319, 040819, 061119, 020120, 050220, 010421;

·      Раствор для инъекций 5мг/мл 4 мл, ампулы (10), пачки картонные – серии № 021017, 041117, 031118, 020319, 030519, 051119, 010120, 040220, 060520, 020421.

ООО «Велфарм» выявил несоответствие качества препарата «Амиодарон» (концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг/мл 3 мл, ампулы с надрезом и точкой (10), пачки картонные). В сериях № 10621, 20621, 30621, 41021 обнаружены кристаллы, которых быть не должно.

ОАО «Тюменский химико-фармацевтический завод» отозвал серию № 700921 лекарственного средства «Цитрамон-лекТ» (таблетки 10 шт, упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные), т.к. в ходе проверки был обнаружено несоответствие качества по нормативу «Распадаемость».

ОАО «Синтез» отозвал препарат «Цефтазидим-АКОС» (порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0,5 г, флаконы (1), пачки картонные) серии № 150521, поскольку во флаконе были выявлены стеклянные осколки.

Всем производителям Росздравнадзор предлагает предоставить сведения об изъятии указанных серий лекарственных средств.