С 2027 года фармкомпании смогут получить до 500 млн руб. на ранние клинические исследования

Российские производители оригинальных лекарств смогут получить из бюджета до 500 млн руб. на ранние стадии клинических исследований своих разработок. Об этом на конгрессе «Национальное здравоохранение» сообщила заместитель министра промышленности и торговли Екатерина Приезжева.

Мера разработана совместно с АНО «Инновационный инжиниринговый центр», учрежденным компанией «Иннопрактика». Она направлена на компенсацию затрат на I и II фазы клинических исследований оригинальных препаратов.

Для регистрации оригинальный препарат должен пройти три стадии клинических исследований. Первые две фазы проверяют безопасность и эффективность лекарства, а третья подтверждает эффективность и профиль нежелательных реакций на большой выборке пациентов.

Ранее Минпромторг анонсировал механизм компенсации затрат на III фазу — «кешбэк за успех». По предварительным планам, компании смогут получить до 2,5 млрд руб., если препарат относится к «первым в классе», то есть основан на принципиально новом механизме действия.

По словам Екатерины Приезжевой, обе меры поддержки — по ранним и поздним фазам — должны начать действовать в 2027 году. При этом компенсацию предполагается выплачивать после регистрации препарата, чтобы не субсидировать разработки, которые не дойдут до финального результата.