Росздравнадзор напомнил о соблюдении Правил надлежащей аптечной практики

О необходимости «неукоснительного исполнения» требований Правил надлежащей аптечной практики в очередной раз напомнила Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, — сообщает сайт gmpnews.ru. В официальном письме к руководителям аптечных организаций России за подписью главы службы А. В. Самойловой регулятор напомнил руководителям организаций розничной торговли лекарственными препаратами (аптек) о важности пп. «б» п. 7, п. 8 и п. 38 Правил надлежащей аптечной практики (GPP) лекарственных препаратов для медицинского применения, утверждённых Приказом Минздрава России от 31.08.2016 г. № 647н.

 

В частности, особое внимание в письме уделяется требованиям о наличии минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимого для оказания медицинской помощи, а также о наличии в аптеке лекарственных препаратов для лечения новой коронавирусной инфекции COVID-19.

 

В сообщении приводится перечень этих ЛС:

·         Гидроксихлорохин,

·         Азитромицин,

·         Интерферон альфа,

·         Умифеновир,

·         Амоксициллин + клавулановая кислота,

·         Парацетамол,


·        
Фавипиравир,

·         Ривароксабан.

 

Помимо этого, Росздравнадзор напомнил аптекам о соблюдении требований «по продаже лекарственных препаратов, отпускаемых по рецептам, в том числе антибиотиков».

 

Читайте по теме:
Новость Минздрав запускает эксперимент по электронным рецептам через «Честный знак» Новость Минпромторг подготовил новые правила работы системы мониторинга лекарств Документ Постановление от 31 января 2022 г. 73

Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.