Российским производителям выдали семь сертификатов GMP ЕАЭС за четыре дня

Минпромторг России обновил реестр сертификатов соответствия производителей лекарственных средств требованиям надлежащей производственной практики ЕАЭС. С 12 по 15 октября 2026 года ведомство выдало 10 сертификатов производителям из России, Индии, Испании и Турции. Новых решений об отказе в выдаче документов за этот период не зафиксировано.

Семь сертификатов получили российские предприятия. Наибольшее количество документов — четыре — выдано ООО «Герофарм»: одно решение принято 14 октября, еще три — 15 октября. ООО фирма «Криоген» получило два сертификата 12 октября, ООО «Криоген-Юг» — один сертификат 15 октября.

Еще по одному документу выдано зарубежным производителям. Соответствие требованиям GMP ЕАЭС подтвердили индийская «Юник Фармасьютикал Лабораториз», являющаяся отделением «Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.», испанская «Адамед Фармасеутика С.Л.У.» и турецкая «Фарева Илач Санайи ве Тиджарет Аноним Ширкети».

По состоянию на 15 октября в реестре насчитывалось 1846 действующих сертификатов. Они охватывали 1730 производственных площадок, учитываемых по уникальным адресам, и 1144 компании, учитываемые по уникальным наименованиям. Количество выданных документов, площадок и компаний представляет собой разные показатели и не должно использоваться как взаимозаменяемые данные.