Роспотребнадзор потребовал усилить контроль качества смесей Nestogen

Роспотребнадзор выявил нарушения физико-химических показателей в сухих детских смесях NESTOGEN 1 и NESTOGEN 2, выпускаемых «Нестле Россия». Ведомство выдало компании предостережение и рекомендовало усилить производственный контроль качества.

Детская смесь и уход за новорождёнными
Фото: Official Navy Page from United States of America MC2 John O' / Wikimedia Commons, общественное достояние

По данным материалов Роспотребнадзора, в смеси NESTOGEN 1 фактическое содержание ряда компонентов не соответствовало сведениям на маркировке. В частности, витамина A оказалось почти в четыре раза меньше заявленного, витамина E — в два раза меньше; также было существенно занижено содержание йода. Одновременно уровень жирных кислот, напротив, значительно превышал указанный на упаковке.

Аналогичные нарушения состава были обнаружены и в смеси NESTOGEN 2. В доступном сообщении не приводятся конкретные номера партий, результаты повторных исследований и сведения о возможных мерах по изъятию продукции из оборота.

Предостережение Роспотребнадзора не равнозначно запрету на оборот всей продукции бренда. Это мера профилактического контроля: регулятор указывает производителю на признаки возможного нарушения обязательных требований и предлагает устранить причины, которые могли к нему привести.

Для детских молочных смесей соответствие заявленному составу особенно важно, поскольку такие продукты могут быть основным или единственным источником питания для младенцев. Недостаточное содержание витаминов и йода либо отклонение жирнокислотного профиля от заявленной рецептуры может иметь значение для пищевой ценности продукта и соблюдения нормативов.

Нынешняя проверка не связана напрямую с январской ситуацией вокруг отдельных партий детского питания Nestle, однако она произошла на фоне усиленного внимания к качеству продукции компании. В январе «Нестле Россия» отозвала ограниченное количество партий сухих молочных, кисломолочных и лечебных аминокислотных смесей в рамках глобальной программы добровольного отзыва.

Поводом стал потенциальный риск присутствия токсина цереулида в поставляемом сторонним контрагентом сырье — арахидоновой кислоте. Компания характеризовала отзыв как профилактическую меру и сообщала, что содержание ингредиента в готовых смесях было минимальным.

Читайте по теме:
Новость В США одобрен первый дженерик пластыря с эстрадиолом и левоноргестрелом Новость Китай предложил ограничить передачу за рубеж ключевых биофармацевтических технологий Гайд Что самое сложное в профессии фармацевта?

Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.

Комментарии (4)