Вы в гостях у пользователя Алина Кабаева

Провизор
Уровень I
Алина Кабаева

Активность

13
достижений
Принято участие в конкурсах
3
Тестов пройдено
3
Комментариев оставлено
3
Лайков поставлено
3

Последние достижения

Регуляторика
01.09.2020
Created with Pixso. ~ 6 мин

Регламент по выдаче разрешений на интернет-торговлю лекарствами зарегистрирован Минюстом

     27 августа 2020 года Минюст зарегистрировал (№ 59523) приказ Росздравнадзора от 19.06.2020 № 5161. Документ об утверждении административного регламента по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом опубликован на портале publication.pravo.gov.ru.
     
     На сегодняшний день 153 организации могут осуществлять розничную интернет-торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения согласно данным Реестра выданных разрешений.
     Сроки и последовательность административных действий должностных лиц территориальных органов Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации при предоставлении государственной услуги, порядок взаимодействия между структурными подразделениями территориальных органов Росздравнадзора и их должностными лицами, взаимодействие территориальных органов Росздравнадзора с заявителями, иными органами государственной власти и органами местного самоуправления, организациями при предоставлении государственной услуги, — всё это устанавливает административный регламент.

    Предоставлять вышеозначенную государственную услугу могут аптечные организации (за исключением индивидуальных предпринимателей). Они должны иметь лицензию на осуществление фармацевтической деятельности с указанием выполняемой работы (оказываемой услуги) по розничной торговле.

Материалы по теме:
Минздрав зарегистрировал новую вакцину от гемофильной инфекции Минздрав не поддержал законопроект запрета рекламы безрецептурных лекарств на ТВ и радио FDA одобрило вакцину от РС-вируса у беременных для профилактики инфекции у новорожденных Росздравнадзор предложил новые правила мониторинга безопасности индивидуальных биомедицинских клеточных продуктов Утверждены правила внесения в ЕГИСЗ сведений о фармацевтах

Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.