Pfizer отказалась от разработки таблеток от ожирения из-за риска поражения печени

Американская фармацевтическая компания Pfizer объявила о прекращении разработки перорального препарата Danuglipron (дануглипрон) для ежедневного однократного приема, предназначенного для лечения ожирения. Решение было принято после того, как исследователи заподозрили возникновение повреждений печени у одного из пациентов, принимавших лекарство.

Дануглипрон относился к классу агонистов GLP-1R, которые в последние годы стали очень популярными и эффективными в лечении ожирения и диабета 2 типа. Однако, несмотря на многообещающие результаты клинических испытаний, в Pfizer решили поставить безопасность пациентов на первое место.

«Общая частота повышения уровня печеночных ферментов более 1400 участников исследований соответствует норме для одобренных препаратов этого класса. Однако один бессимптомный пациент испытал потенциальное лекарственное поражение печени, которое разрешилось после прекращения приема дануглипрона», — говорится в официальном заявлении Pfizer.

Компания подчеркнула, что решение о прекращении разработки дануглипрона было принято после тщательного анализа всех полученных клинических данных и с учетом потенциальных рисков для здоровья пациентов.