Вы в гостях у пользователя

Провизор
Уровень I

Активность

13
достижений
Принято участие в конкурсах
3
Тестов пройдено
3
Комментариев оставлено
3
Лайков поставлено
3

Последние достижения

Передвижные аптечные пункты начнут работать в России с 1 сентября

Правительство России утвердило порядок проведения эксперимента по розничной продаже лекарственных препаратов через передвижные аптечные пункты (ПАП). Эксперимент начнется 1 сентября 2026 года и продлится до 1 сентября 2029 года. Ответственным ведомством назначен Минздрав России.

 

Основная цель проекта — отработать механизм мобильной торговли лекарствами в сельских населенных пунктах, где отсутствуют стационарные аптеки, и оценить возможность постоянного внедрения такого формата на территории страны.

 

Через передвижные аптеки можно будет реализовывать наиболее востребованные лекарственные препараты. При этом в ассортимент ПАП не войдут льготные лекарства, наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, сильнодействующие препараты, лекарства, подлежащие предметно-количественному учету, радиофармацевтические и иммунобиологические средства.

 

Также через ПАП нельзя будет отпускать препараты, требующие хранения при температуре ниже 15 °C, лекарства с содержанием этилового спирта более 25% и препараты, изготовленные непосредственно аптечной организацией.

 

Участвовать в эксперименте смогут Минздрав, уполномоченные органы исполнительной власти субъектов России и аптечные организации. Регион включат в проект по ходатайству его высшего должностного лица. В документе должны быть указаны населенные пункты, где планируется работа мобильных аптек, и перечень аптечных организаций, готовых участвовать в эксперименте.

 

Регион должен соответствовать установленным критериям: на его территории должны находиться сельские населенные пункты без организаций, реализующих лекарственные препараты, а также аптечные организации с лицензией на фармацевтическую деятельность, действующей не менее трех лет.

 

 

Материалы по теме:
Takeda получила одобрение Orzeyful для лечения нарколепсии 1-го типа в Японии Abbott урегулировала часть споров о смесях Similac для младенцев в стационарах FDA разрешило анализ крови Roche и Eli Lilly для выявления признаков болезни Альцгеймера Суд по интеллектуальным правам вернул спор о сроке лицензии на «Трилексу» Миодистрофию Дюшенна могут включить в скрининг новорожденных с 2027 года

Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.