Отзыв препаратов с 1 по 30 ноября 2020 года

В период с 1 ноября по 30 ноября Минздрав отменил регистрацию и исключил из Государственного реестра 20 лекарств. Решения приняты на основании заявлений производителей или уполномоченных лиц.

Отозваны следующие препараты:

1. «Актиферрин», капсулы, РУ П N015041/02 от 15.12.2008г., ООО «Тева»;

2. «Актиферрин композитум», капсулы, РУ П N014776/01 от 08.12.2008г., ООО «Тева»;

3. «Д3-Капелька», капли для приема внутрь, 4000 МЕ/мл, РУ ЛП-003990 от 01.12.2016г., ООО «Тева»;

4. «Парацетамол-Хемофарм», таблетки шипучие, 500 мг, РУ П N015337/01 от 09.04.2010г., АО «Нижфарм»;

5. «Парацетамол-С-Хемофарм», таблетки шипучие, РУ П N015050/01 от 10.09.2008г., АО «Нижфарм»;

6. «Ибупрофен-Хемофарм», таблетки шипучие, 200 мг, РУ П N015343/03 от 26.08.2009г., АО «Нижфарм»;

7. «Интал», аэрозоль для ингаляций дозированный, 5 мг/дза – 112 доз, РУ П N013684/01 от 17.03.2008г., АО «Санофи-авентис груп»;

8. «Сперидан», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг, 4 мг, РУ ЛС-000313 от 07.04.2010г., ООО «Тева»;

9. «Бленамакс», лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 15 ЕД, РУ П N012754/01 от 20.05.2009г., ООО «Тева»;

10. «Династат», лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 40 мг, РУ П N015824/01 от 28.12.2009г., ООО «Пфайзер Инновации»;

11. «Эфевелон ретард», таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 37,5 мг, 75 мг, 150 мг, РУ ЛСР-003781/09 от 18.05.2009г., ООО «Тева»;

12. «Метопролол», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 100 мг, РУ ЛСР-003093/08 от 24.04.2008г., АО «Нижфарм»;

13. «Имигран», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 100 мг, РУ П N011752/01 от 18.05.2010г., АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»;

14. «Аугментин СР», таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг + 62,5 мг, РУ ЛСР-001522/08 от 14.03.2008г., АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»;

15. «Санвит А 1.7 млн МЕ/г Пальмитат масляная форма», субстанция-жидкость (масляниста), РУ ЛС-002464 от 29.12.2006г., «NHU EUROPE GmbH»;

16. «Эписиндан», лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 10 мг, 50 мг, РУ ЛС-002669 от 29.12.2011г., ООО «Тева»;

17. «Цисплатин-Тева», лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 10 мг, 50 мг, РУ П N011590/01 от 29.08.2008г., ООО «Тева»;

18. «Зенхейл», аэрозоль для ингаляций дозированный, 50 мкг +5 мкг/доза, 100 мкг +5 мкг/доза, 200 мкг +5 мкг/доза, РУ ЛП-001907 от 16.11.2012г., ООО «МСД Фармасьютикалс»;

19. «Наклофен», супозитории ректальные, 50 мг, РУ П N013166/02 от 14.08.2008г., ООО «КРКА-РУС»;

20. «Бактоклав», порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 125 мг + 31,25 мг/5мл, 250 мг + 62,5/5 мл, 400 мг + 57 мг/5 мл, РУ ЛП-003951 от 09.11.2016г., ООО «КРКА-РУС»;

Читайте по теме:
Новость Минздрав запускает эксперимент по электронным рецептам через «Честный знак» Новость Минпромторг подготовил новые правила работы системы мониторинга лекарств Документ Постановление от 31 января 2022 г. 73

Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.