Сотрудничество
Поиск по сайту
Разделы
headerlogo
Новости розницы
Регуляторика
Фармпроизводство
Фармацевтика и наука
Медицинские стартапы

Новости фармрынкаНовости розницыПовышение цены в два раза на импортный винкристин согласовано
04.12.2020 13:09

Повышение цены в два раза на импортный винкристин согласовано

04.12.2020 13:09
Повышение цены в два раза на импортный винкристин согласовано

Стоимость винкристина производства производства «Верофарма» и Teva вырастет на 21—183%, повышение согласовала ФАС. Также будет увеличена цена на этопозид производства Teva, Fresenius Kabi и Nippon Kayaku, - сообщает pharmvestnik.ru.

Решение о повышении цены на винкристин ФАС обосновала выявленной дефектурой на форму выпуска «раствор для внутривенного введения, 1 мг» и риском возникновения дефектуры для формы «раствор для внутривенного введения, 2 мг». В отношении этопозида решение ФАС обосновано риском дефицита на формы выпуска «концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, 5 мл (100 мг/5мл)» и «капсулы, 100 мг, 200 мг».

Для винкристина производства «Верофарма» стоимость выросла на 21%, до 153,42 рублей за упаковку. Для препарата компании Teva – в 2,8 раза с дозировкой 1 мг/2 мл, до 608,64 рублей за упаковку, с дозировкой 1 мг/1мл — в 2,4 раза, до 358,03 рублей.

Стоимость инъекционных форм этопозида производства Teva и Fresenius Kabi выросла на 70 и 91% соответственно, до 462,01 и 466,27 рублей за упаковку. Цена капсул компании Nippon Kayaku выросла на 55%: дозировка 50 мг теперь стоит 5068,61 рублей за упаковку, дозировка 100 мг – 5014,44 рублей.

Из представленных ранее Минздравом документов не следовало, что есть дефектура препарата, именно поэтому ФАС не согласовала повышение цен на винкристин. Позже благотворительные фонды раскритиковали это решение в своем открытом письме.

Теперь регулятор указывает, что «согласно представленным документам и заключению Росздравнадзора от 01.12.2020 № 02-70601/20 в отношении лекарственных препаратов, соответствующих МНН «Винкристин» в форме выпуска «раствор для внутривенного введения, 1 мг», выявлена дефектура лекарственных препаратов в связи с ценообразованием на них, а в отношении формы выпуска «раствор для внутривенного введения, 2 мг» имеются риски возникновения дефектуры в связи с ценообразованием на них».

 

Обсудить на форуме
Добавить в избранное
Добавить в избранное