Вы в гостях у пользователя Алина Кабаева

Провизор
Уровень I
Алина Кабаева

Активность

13
достижений
Принято участие в конкурсах
3
Тестов пройдено
3
Комментариев оставлено
3
Лайков поставлено
3

Последние достижения

Производство
19.12.2025
Created with Pixso. ~ 5 мин

Moderna получит $54,3 млн на разработку мРНК‑вакцины против птичьего гриппа

Компания Moderna (MRNA.O) объявила о получении до 54,3 млн долларов от Коалиции за инновации в области обеспечения готовности к эпидемиям (CEPI) для поддержки разработки экспериментальной вакцины против птичьего гриппа. Это позволит вывести на позднюю стадию испытаний препарат mRNA‑1018 — первую в мире вакцину против птичьего гриппа на основе технологии мРНК.

Финансирование в размере до 54,3 млн долларов предоставит CEPI. В рамках соглашения Moderna обязуется зарезервировать 20 % своих производственных мощностей для стран с низким и средним уровнем дохода и обеспечить доступные цены в случае пандемии. Проект вписывается в более масштабную стратегию компании по разработке вакцин в течение 100 дней после выявления новой пандемической угрозы.

Вакцина mRNA‑1018 принципиально отличается от традиционных вакцин против гриппа. В отличие от классических препаратов, требующих выращивания вируса в яйцеклетках или клеточных культурах (процесс, занимающий месяцы), мРНК‑вакцина может быть разработана за часы или дни после определения генетической последовательности вируса. Это дает возможность быстро масштабировать производство и оперативно реагировать на угрозы.

Поздние стадии испытаний вакцины запланированы на начало 2026 года и пройдут в Великобритании и США. Основанием для них станут данные ранних исследований, которые продемонстрировали сильный иммунный ответ у здоровых взрослых, а также результаты текущих испытаний вакцины Moderna против сезонного гриппа — они будут использованы для получения необходимых разрешений.

Материалы по теме:
Вакцина из Алматы готова к клиническим испытаниям Создание фармацевтического производства с индийскими компаниями обсудили на Сахалине Список дефектурных препаратов пополнился сульфатом бария Американский регулятор разрешил Neurizon продолжить разработку препарата против БАС Госдума приняла законопроект, разрешающий производство лекарств без согласия владельца патента

Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.