Минздрав одобрил отечественный ЛП «Авиандр» для лечения болезней центральной нервной системы
Компания «Авинейро» группы компаний «ХимРар» сообщает о получении регистрационного удостоверения Минздрава России на лекарственный препарат АВИАНДР® для лечения тревожных расстройств. Препарат разработан при поддержке Минпромторга России и в рамках дорожной карты «Нейронет» НТИ. Полный цикл разработки, начиная с синтеза молекулы, клинические исследования и производство препарата осуществлялись на территории Российской Федерации.
АВИАНДР® обладает мультитаргетной активностью, воздействуя на серотониновые, адренергические и дофаминовые рецепторы, что обуславливает наличие противотревожных и антидепрессивных свойств у препарата.
В 2023 году лекарственный препарат Элпида® Комби был включен в перечень ЖНВЛП, и в марте 2023 года компания зарегистрировала предельную отпускную цену — 5 500 руб. без НДС за упаковку из 30 таблеток.
В ходе клинических исследований была продемонстрирована эффективность лекарственного препарата. Врачи-исследователи наблюдали его антидепрессивное действие и считают возможным рекомендовать АВИАНДР® для лечения генерализованного тревожного расстройства и тревоги, возникающей, в том числе, как следствие новой коронавирусной инфекции (COVID-19).
Результаты многоцентровых рандомизированных плацебо-контролируемых исследований показали быстрое снижение тревожной симптоматики — уже с первой недели приема препарата, при этом у пациентов не наблюдалось сонливости и других побочных эффектов, характерных для традиционной терапии, что важно для соблюдения пациентами предписанного режима (приверженности терапии). Часто тревожные состояния сопровождаются повышенным сердцебиением, высокой утомляемостью, слабостью, повышением артериального давления, потливостью, болями в животе, препарат АВИАНДР® снижал проявление подобных симптомов.
Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.