МикроРНК замедлила рост и метастазирование остеосаркомы

Российские ученые обнаружили, что микроРНК miR-16-1-3p, ранее считавшаяся преимущественно неактивной пассажирской цепью, может подавлять рост и метастатическую активность остеосаркомы. Повышение концентрации этой молекулы также увеличило чувствительность опухолевых клеток к химиотерапии на основе цисплатина.

МикроРНК представляют собой короткие некодирующие молекулы РНК, которые регулируют активность генов. Нарушение их выработки может способствовать развитию опухолей, формированию метастазов и появлению устойчивости к противоопухолевой терапии.

Группа исследователей под руководством заместителя заведующего лабораторией персонализированной химио-лучевой терапии Института биофизики будущего МФТИ Сергея Леонова проанализировала образцы опухолевых клеток 82 пациентов с остеосаркомой. Сравнение образцов при агрессивном и относительно благоприятном течении заболевания указало на роль miR-16-1-3p в подавлении генов, активных в клетках опухолей с неблагоприятным прогнозом.

В экспериментах на клеточных культурах повышение уровня miR-16-1-3p подавляло деление и миграцию опухолевых клеток, а также усиливало их восприимчивость к цисплатину. В публикациях, посвященных этому механизму, отмечается, что молекула может воздействовать на сигнальный путь TGF-β–MDM2–p53, связанный с ростом, инвазивностью и устойчивостью опухоли к лечению.