MHRA получил около 150 тыс. сообщений о побочных эффектах Mounjaro и Wegovy

В британское Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA) поступило около 150 тыс. сообщений о подозреваемых побочных реакциях на препараты Mounjaro и Wegovy, а также другие средства для снижения веса. В 103 отчетах упоминается летальный исход.

Данные были собраны через систему «Желтая карта», которая позволяет врачам и пациентам сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях на лекарственные препараты. Более 15 тыс. сообщений были классифицированы как серьезные; наиболее часто упоминались желудочно-кишечные расстройства и тяжелый панкреатит.

Речь идет о тирзепатиде, представленном под торговой маркой Mounjaro, семаглутиде под брендом Wegovy и лираглутиде, известном как Saxenda. Наибольшее число сообщений пришлось на Mounjaro — свыше 100 тыс. случаев.

Производители препаратов — Eli Lilly и Novo Nordisk — заявляют о безопасности своих лекарственных средств при применении в соответствии с инструкцией и под наблюдением специалистов. При этом в США против производителей уже подано около 4,4 тыс. исков от пациентов, связывающих лечение с возникшими осложнениями.